文章来源:健康时报 2019-01-01 17:10
色盲属于X连锁隐性遗传病。患者不能准确鉴识色调。抉择此病的色盲基因是隐性的,位于X染色体上。女性的性染色体为XX,女性色盲患者的基因型为X“X“,携带者为X’X。,正常女性为X“X“。男性的性染色体为XY。X“Y为男性患者,X‘Y为正常男性。
由是以X连锁隐性遗传,以是色盲的男性起病率远大于女性发病率。人群中时时只见男性患者。系谱中可见交叉遗传。
若是男患者与畸形女性婚配,儿子都正常,女儿但凡随身带者。假如女色盲携带者与畸形男性成家,后代中儿子将有1/2或是病发。女儿不起病,但个中1/2为随身带者。假定女性色盲随身带者和男性患者娶亲,后嗣中女儿有l/2可以病发,1/2为携带者,儿子也有1/2发病,1/2畸形。